DUBLIN, 26 de juny de 2023 - Informe "Mercat de fàrmacs amb pèptids restringits: anàlisi global i regional: enfocament en tipus de pèptids, productes i anàlisi regional: anàlisi i previsió, 2024-2040".
Després del primer llançament al mercat del primer fàrmac de pèptids restringits, es preveu que el mercat mundial de medicaments restringits creixi del 2024 al 2040. Es preveu que la mida del mercat arribi als 60 milions de dòlars el 2024 i als 17,38 milions de dòlars el 2040, amb un CAGR del 38,94% superior. període de previsió 2025-2040.
S'espera que el mercat mundial de fàrmacs de pèptids restringits experimenti un creixement enorme durant el període de previsió del 2025 al 2040, impulsat en gran part per la promesa d'un nou gasoducte de pèptids restringits i innovadors que ja no es limita als objectius del receptor.Els avenços de la tecnologia química, els avenços en la comercialització de terapèutics de pèptids sintètics en els darrers anys i els preus assequibles aconseguits per aquestes biomolècules en diverses malalties són alguns factors addicionals que contribueixen al creixement previst durant el període de previsió.
L'anàlisi dels impactes a curt i llarg termini es realitza sobre factors que afecten significativament el mercat, és a dir, els impulsors, les limitacions i les oportunitats.L'avaluació a curt termini considera el període 2020-2025 i l'avaluació a llarg termini el període 2026-2040.
Els desenvolupaments i estratègies clau adoptades per alguns dels actors clau d'aquest mercat s'han inclòs a l'avaluació de l'anàlisi d'impacte.A més, aquests desenvolupaments clau s'avaluen per entendre les oportunitats futures d'integrar tecnologies avançades per aconseguir resultats superiors.A més, també es tenen en compte les aprovacions i els llançaments d'empreses i agències de patents a l'hora d'avaluar la dinàmica del mercat global de fàrmacs pèptids restringits per pèptids.
Factors de demanda i restriccions Els següents són els factors de demanda per al mercat global d'inhibidors de dependència de pèptids:
4 Visió general del mercat 4.1 Introducció 4.1.1 Estructura i disseny de pèptids restringits 4.1.2 Tipus de pèptids restringits 4.2 Evolució dels pèptids restringits 4.3 Desenvolupament de pèptids restringits com a fàrmacs 4.4 Àrees terapèutiques potencials 4.5 Cadena de valor clau per regió 4.6 Tendències clau de la indústria ) ) 4.7 Tendències clau de la indústria al llarg del camí d'introducció 4.8 Tendències clau de la indústria: progrés tecnològic 4.9 Mida actual del mercat i potencial de creixement, milers de milions de dòlars, 2024-2040 i renovació per a les empreses productores de fàrmacs pèptids d'ús restringit
5 Propietats dels pèptids conformacionalment restringits 5.1 Propietats dels pèptids conformacionalment restringits 5.2 Síntesi de pèptids restringits 5.2.1 Lligadura química de pèptids i pont 5.2.2 Lligadura química de pèptids a bastides (CLIPS) 5.2.3 Plataforma de pèptids per reticulació de pèptids 5.2.4. descobriment (5.2.5 Síntesi de pèptids en fase líquida (LPPS) 5.2.6 Síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS) 5.3 Avenços en la tecnologia de pèptids 5.3.1 Síntesi de pèptids mitjançant microfluídica 5.3.2 Síntesi de pèptids en fase sòlida 5.4 Utilitzant microones de visualització de pèptids Seleccioneu Sistema
6 Dades de la indústria 6.1 Visió general 6.2 Problemes amb les vies d'aprovació reglamentària per a pèptids restringits 6.3 Escenaris reguladors per a pèptids restringits 6.4 Requisits i estructura normativa dels EUA 6.4.1 Autorització d'assaigs clínics 6.4.2 Autorització de comercialització 6.4.3 Directrius de la FDA dels EUA després de la presentació 6.4.4. regla 6.5 Requisits i marc legal europeu 6.5.1 Procés de sol·licitud de llicència EMA 6.5.2 Procediments centralitzats 6.5.3 Procediments descentralitzats 6.5.4 Procediments de reconeixement mutu 6.5.5 Procediments nacionals 6.6 Requisits i marcs legals a la regió Àsia-Pacífic 6.6.1 Requisits legals i estructura al Japó 6.7 Escenaris de reemborsament 6.7.1 Escenaris de reemborsament de malalties autoimmunes 6.7.2 Escenaris de reemborsament de càncer 6.7.3 Escenaris de reemborsament de malalties rares
7 Dinàmica de mercat 7.1 Anàlisi d'impacte 7.2 Factors de mercat 7.2.1 Augment de l'afinitat d'enllaç i de l'absorció cel·lular 7.2.2 Desenvolupament d'enfocaments sintètics limitats 7.2.3 Limitacions dels pèptids convencionals 7.2.4 Augment del finançament públic i privat 7.2.4.1 Finançament d'empreses privades 7.2.2. .4 .2 Finançament d'empreses cotitzades 7.2.4.3 Finançament d'institucions públiques 7.3 Limitacions del mercat 7.3.1 Augment de la competència pels productes biològics 7.3.2 Risc d'efectes immunogènics i propietats subòptimes de l'ADME 7.4 Oportunitats de mercat 7.4.1 Pèptids limitats en el descobriment de fàrmacs 7.4.2 Diverses aplicacions en teràpia del sistema nerviós i del càncer
8 Panorama competitiu 8.1 Visió general del panorama competitiu 8.1.1 Evolucions clau 8.1.2 Activitats normatives i legals 8.1.3 Fusions i adquisicions 8.1.4 Activitats de sinèrgia 8.1.5 Activitats financeres 8.1.6 Desenvolupament clínic
9 Mercat global de fàrmacs de pèptids restrictius (per direccions), milions de dòlars, 2024–2040 9.1 Disseny d'assaigs clínics per a teràpies de pèptids restrictius 9.1.1 Teràpies potencials de fase II II) 9.1.2.3 Dades d'eficàcia, seguretat i tolerabilitat (etapa 1) 9. .2.4 Estudis no clínics de BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introducció del producte 9.1.3.2 Estudis de disseny (Fase 2) 9.1.3.3 Dades d'eficàcia, seguretat i tolerabilitat (Fase II) 9.1.4 PN-2359.1.49.1 Introducció del producte 4.2 Disseny de l'estudi (Fase IIb) 9.1.4.3 Dades d'eficàcia, seguretat i tolerabilitat (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Visió general del producte 9.1.5.2 Disseny de l'estudi (Fase II) 9.1.5.3 Eficàcia, seguretat i dades de tolerabilitat (Fase IIa) 9.1.6 Medicaments potencials de la Fase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Visió general del producte 9.1.7.2 Disseny de l'estudi (Fase III) 9.1.7.3 Dades d'eficàcia, seguretat i tolerabilitat (Fase III) .49. Perfil farmacocinètic i farmacodinàmic de Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Visió general del producte 9.1.8.2 Disseny de l'estudi (Fase III) 9.1.8.3 Dades d'eficàcia, seguretat i tolerabilitat (Fase II) 9.2 Anàlisi de la dinàmica de desenvolupament del mercat global de fàrmacs amb pèptids restringits, milions de dòlars, èxit 2024-2040 9.2.2.2 Cost de producció d'API (CDMO)
10 Mercat global de fàrmacs amb acció pèptid limitada (per tipus de pèptid), milions de dòlars EUA, pèptid enllaçat (DRP) 2024-2040)
11 Mercat global de fàrmacs amb pèptids restringits (per productes potencials), milions de dòlars, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Producció d'API (nacional) 11.1.2.2 Previsió de demanda d'API per al 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG11300) .3.1 Cost de producció d'API (externalització) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Producció d'API (externalització) 11.1.4.2 Previsió de la demanda d'API 2024-2040
Hora de publicació: Jul-06-2023